In de twee jaar na de introductie van de innovatieve botverankerde oplossing hebben toonaangevende KNO-artsen, neuro-otologen en klinieken in 18 verschillende landen inmiddels meer dan 3000 implantaten van het Ponto systeem van Oticon Medical geplaatst. Met het Ponto systeem waagt Oticon Medical zich voor de eerste keer op de groeimarkt van de botverankerde hooroplossingen. Een markt die tot doel heeft cliënten met conductief, gemengd of sensorineuraal gehoorverlies of éénzijdige doofheid echte keuzevrijheid te bieden. De recent gepubliceerde implantaatcijfers tonen een grote acceptatie van het Ponto systeem onder artsen en chirurgen in Noord-Amerika en Europa.
Retrospectief onderzoek van drie toonaangevende instellingen in de VS
De eerste resultaten van het eerste retrospectieve onderzoek naar de klinische resultaten van het Ponto implantaatsysteem lijken erop te wijzen, dat artsen een gegronde reden hebben om voor Ponto te kiezen1. In het onderzoek zijn de resultaten onder cliënten bekeken, die een Ponto implantaat hebben gekregen via een van deze drie toonaangevende instellingen in de Verenigde Staten: Michigan Ear Institute, Arizona Hearing and Balance Center en Georgia Health Sciences University.
In totaal namen 98 cliënten (38 mannen en 60 vrouwen) in de leeftijd tussen 5 en 79 jaar (gemiddelde leeftijd: 51,5 jaar) aan het onderzoek deel. Alle deelnemers hebben in de periode tussen november 2009 en juni 2011 een Ponto botverankerd hoorsysteem geïmplanteerd gekregen. De gemiddelde tijd tot aan de eerste controle was 5,3 maanden. Bij 95 procent van de cliënten werd de lineaire incisietechniek met ondermijning gebruikt. In het onderzoek werd gekeken naar het percentage implantaatverlies, het percentage hersteloperaties en het voorkomen van huidreacties.
Geen implantaatverlies & geen hersteloperaties
Het resultaat van het retrospectieve onderzoek toonde het succes van het Ponto botverankerde implantaatsysteem duidelijk aan. Tijdens het onderzoek heeft er zich geen implantaatafstoting voorgedaan onder alle 98 cliënten die het Ponto systeem kregen aangemeten. Bovendien was in geen van de gevallen een hersteloperatie nodig. Er traden praktisch geen huidcomplicaties op en die paar huidcomplicaties die er wel waren, waren niet ernstig en konden met succes klinisch worden behandeld.
“Er is in het verleden al eerder onderzoek gedaan naar de audiologische voordelen van het Ponto systeem2 en ik ben er trots op, dat we nu de eerste klinische resultaten van een onderzoek bij meerdere instellingen naar het Ponto implantaat kunnen laten zien”, zegt Jes Olsen, General Manager van Oticon Medical. “De klinische resultaten in combinatie met de meest recente implantaatcijfers van het Ponto systeem tonen aan, dat we met succes zijn ingesprongen op de duidelijk aanwezige behoefte aan keuzevrijheid en gebruiksvriendelijke mogelijkheden voor artsen, audiologen en hun cliënten.”