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Remote Control 3.0

Contrôle discret et simple de votre aide auditive. Utilisez-la pour régler le volume, changer de programme ou mettre vos appareils en mode silencieux*.

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Plus d’options pour améliorer votre expérience auditive

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Profitez d’une diffusion audio fluide vers n’importe quel smartphone et transformez votre aide auditive en un micro-casque de haute qualité. Il se connecte également via Bluetooth à votre téléviseur, votre radio ou votre ordinateur portable*.

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Focalisation sur l’apprentissage

EduMic

Ce microphone sans fil offre un accès clair et direct à la voix de l’enseignant en classe. Il réduit l’impact du bruit, de la distance et de la réverbération pour un apprentissage amélioré*.

EduMic

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TV Adapter 3.0 diffuse sans fil le son de votre téléviseur directement vers votre aide auditive pour une expérience d’écoute fluide*.

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Ponto 5 SuperPower
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Un son puissant dans un design élégant et discret.

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Ponto Implants
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Implants pour les systèmes auditifs à ancrage osseux (BAHS)

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*ConnectClip, EduMic, TV Adapter 3.0, Remote Control 3.0 et l’application Oticon Companion sont des produits fabriqués par Oticon A/S.


La marque verbale et les logos Bluetooth® sont des marques déposées appartenant à Bluetooth SIG, Inc., et toute utilisation de ces marques par Demant se fait sous licence. Les autres marques et noms commerciaux appartiennent à leurs propriétaires respectifs. Apple, le logo Apple, iPhone et iPad sont des marques d’Apple Inc., enregistrées aux États-Unis et dans d’autres pays. App Store est une marque de service d’Apple Inc. Android™, Google Play et le logo Google Play sont des marques de Google LLC. Tous les patients souffrant de perte auditive ne sont pas éligibles à une solution à ancrage osseux. Toute intervention chirurgicale comporte un risque et le succès ne peut être garanti. Les résultats peuvent varier. Les témoignages reflètent uniquement l’opinion des personnes concernées et ne correspondent pas nécessairement à l’expérience d’autrui. Tous les produits ne sont pas disponibles sur tous les marchés. La disponibilité et les indications sont soumises aux approbations réglementaires dans chaque marché.

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Clause de non-responsabilité

Ce support est destiné aux professionnels de santé uniquement. 

Les patients atteints de perte auditive ne sont pas tous candidats aux solutions de réhabilitation auditive à ancrage osseux. Toutes les interventions chirurgicales comportent un élément de risque et il est impossible d’en garantir le succès. Les résultats peuvent varier. Il est recommandé de consulter un professionnel de santé, qui pourra informer sur les différents traitements possibles en matière de perte auditive.
Les témoignages représentent l’opinion des personnes concernées uniquement et peuvent ne pas refléter l’expérience d’autres personnes. 

Il est essentiel de se référer aux instructions d’utilisation. 
Tous les produits ne sont pas disponibles sur tous les marchés. La disponibilité et les indications des produits doivent faire l’objet d’une approbation réglementaire sur les marchés respectifs. 

Les systèmes d’implants auditifs à conduction osseuse Ponto et Sentio, de la société Oticon Medical, sont fabriqués par la société Oticon Medical AB. Ces dispositifs médicaux sont destinés à la réhabilitation de l’audition des personnes atteintes de surdités de transmission, de surdités mixtes ou de surdités neurosensorielles unilatérales au moins sévères ou profondes. Ces dispositifs médicaux, de classe IIa pour les processeurs de son Ponto, de classe IIb pour les implants et piliers Ponto, et de classe III pour le système Sentio, portent le marquage CE 0123 et sont en accord avec les exigences et autres dispositions de la Réglementation Européenne sur les Dispositifs Médicaux – MDR (EU) 2017/745. Les systèmes d’implants auditifs à ancrage osseux Ponto sont remboursés par les organismes d’assurance maladie et inscrits à la LPPR. Les systèmes d’implants auditifs actifs transcutanés à conduction osseuse Sentio sont en cours d’inscription à la LPPR. Lire attentivement les notices d’utilisation de ces dispositifs avant toute utilisation (disponibles sur simple demande). La déclaration de conformité est disponible auprès d’Oticon Medical AB.

Mise à jour 12/2025