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Références

¹Sentio implant and sound processor physical features and comparison to other devices Doc-00123204
²Ponto 5 SuperPower clinical data and results Doc-00121116
³Sentio study BC101 summary Doc-00123384
⁴Clinical study BC109, Investigation of an updated bone-anchored sound processor Doc-00117557

Le Sentio System convient aux personnes âgées de 12 ans ou plus, présentant une surdité de transmission ou mixte, ou une surdité unilatérale.

*Pour l’appareillage prescrit, selon les meilleures pratiques et dans le cadre d’une utilisation normale
**Mesurée avec le style Ponto Mini et le style Ponto 5 SuperPower
+ConnectClip, EduMic, l’adaptateur TV 3.0 et l’application Oticon Companion sont des produits fabriqués par Oticon A/S.

 

Clause de non-responsabilité

 

Ce support est destiné aux professionnels de santé uniquement.


Les patients atteints de perte auditive ne sont pas tous candidats aux solutions de réhabilitation auditive à ancrage osseux. Toutes les interventions chirurgicales comportent un élément de risque et il est impossible d’en garantir le succès. Les résultats peuvent varier. Il est recommandé de consulter un professionnel de santé, qui pourra informer sur les différents traitements possibles en matière de perte auditive.

Les témoignages représentent l’opinion des personnes concernées uniquement et peuvent ne pas refléter l’expérience d’autres personnes.

Il est essentiel de se référer aux instructions d’utilisation.


Tous les produits ne sont pas disponibles sur tous les marchés. La disponibilité et les indications des produits doivent faire l’objet d’une approbation réglementaire sur les marchés respectifs.

Le système d’implant auditif actif transcutané à conduction osseuse Sentio, de la société Oticon Medical, est fabriqué par la société Oticon Medical AB. Ce dispositif médical est destiné à la réhabilitation de l’audition des personnes atteintes de surdités de transmission, de surdités mixtes ou de surdités neurosensorielles unilatérales profondes. Ces dispositifs médicaux, de classe III, portent le marquage CE 0123 et sont en accord avec les exigences et autres dispositions de la Réglementation Européenne sur les Dispositifs Médicaux – MDR (EU) 2017/745. Ils sont en cours d’inscription à la LPPR. Lire attentivement les notices d’utilisation de ces dispositifs avant toute utilisation (disponibles sur simple demande). La déclaration de conformité est disponible auprès d’Oticon Medical AB.

Mise à jour 12/2025.

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