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Ponto 5 Mini

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*ConnectClip, EduMic, TV Adapter 3.0, Remote Control 3.0 and the Oticon Companion app are products manufactured by Oticon A/S.
**SmartCharger is a product manufactured by Minami Medical technology Co., LtD

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Clause de non-responsabilité

Ce support est destiné aux professionnels de santé uniquement.

Les patients atteints de perte auditive ne sont pas tous candidats aux solutions de réhabilitation auditive à ancrage osseux. Toutes les interventions chirurgicales comportent un élément de risque et il est impossible d’en garantir le succès. Les résultats peuvent varier. Il est recommandé de consulter un professionnel de santé, qui pourra informer sur les différents traitements possibles en matière de perte auditive.
Les témoignages représentent l’opinion des personnes concernées uniquement et peuvent ne pas refléter l’expérience d’autres personnes.

Il est essentiel de se référer aux instructions d’utilisation.
Tous les produits ne sont pas disponibles sur tous les marchés. La disponibilité et les indications des produits doivent faire l’objet d’une approbation réglementaire sur les marchés respectifs.

Les systèmes d’implants auditifs à conduction osseuse Ponto et Sentio, de la société Oticon Medical, sont fabriqués par la société Oticon Medical AB. Ces dispositifs médicaux sont destinés à la réhabilitation de l’audition des personnes atteintes de surdités de transmission, de surdités mixtes ou de surdités neurosensorielles unilatérales au moins sévères ou profondes. Ces dispositifs médicaux, de classe IIa pour les processeurs de son Ponto, de classe IIb pour les implants et piliers Ponto, et de classe III pour le système Sentio, portent le marquage CE 0123 et sont en accord avec les exigences et autres dispositions de la Réglementation Européenne sur les Dispositifs Médicaux – MDR (EU) 2017/745. Les systèmes d’implants auditifs à ancrage osseux Ponto sont remboursés par les organismes d’assurance maladie et inscrits à la LPPR. Les systèmes d’implants auditifs actifs transcutanés à conduction osseuse Sentio sont en cours d’inscription à la LPPR. Lire attentivement les notices d’utilisation de ces dispositifs avant toute utilisation (disponibles sur simple demande). La déclaration de conformité est disponible auprès d’Oticon Medical AB.

Mise à jour 12/2025