Referencer:

  1. Babu, S., Fucci, M., McKinnon, B., Sockalingam, R. and Jernby, K. (2012). The Ponto Bone Anchored Implant System: A Survey of Clinical Outcomes. Oticon Medical White Paper. February 2012.
  2. Olsen, S., Glad, H. and Holme Nielsen, L. (2011), Comparison of two bone anchored hearing instruments: BP100 and Ponto Pro. International Journal of Audiology 2011; 50: 920–928.

Tidlige kliniske resultater med Ponto implantatsystemet

Førende otolaryngologer, neurootologer og klinikker i 18 lande har udført mere end 3.000 implantationer med Oticon Medicals Ponto System i de to år, siden denne innovative benforankrede løsning først blev indført. Ponto systemet er Oticon Medicals første entré på højvækstmarkedet for benforankrede høresystemer, der er designede til at give nye valgmuligheder for patienter med konduktivt og blandet høretab eller perceptiv, enkeltsidig døvhed. De netop frigivne implantationstal afspejler en stærk accept af Ponto systemet blandt læger og kirurger i hele Nordamerika og Europa.

 

Retrospektiv undersøgelse fra tre førende institutioner i USA

Tidlige resultater fra den første retrospektive undersøgelse af kliniske resultater for Ponto implantatsystemet tyder på, at læger kan have gode grunde til at vælge Ponto.1 Studiet undersøger resultatet for patienter, der har gennemgået Ponto-implantation på tre førende institutioner i USA. Michigan Ear Institute, Arizona Hearing and Balance Center, og Georgia Health Sciences University.

I alt 98 patienter (38 mænd og 60 kvinder) i alderen fra 5 til 79 år (gennemsnit: 51,5 år) blev inkluderet i multi-center studiet. Alle var blevet implanteret med et Ponto benforankret system, fra november 2009 og juni 2011. Den gennemsnitlige opfølgningstid var 5,3 måneder. For 95 procent af patienterne blev den lineære incisionsteknik med vævsreduktion anvendt. Studiet undersøgte omfanget af ​​implantattab, omfanget af korrigerende kirurgi og forekomsten af ​​hudreaktioner.

Ingen implantattab & ingen korrigerende kirurgi

Resultaterne fra den første retrospektive undersøgelse påviser klart succesen for Ponto benforankrede implantater. Undersøgelsen fandt ingen implantatafstødning hos nogen af de 98 patienter, der var implanterede med Ponto systemet. Det var heller ikke nødvendigt at foretage korrigerende plastikkirurgi i nogen af tilfældene. Hudkomplikationer forekom ikke blandt det store flertal af patienter, og dem, der blev observeret, var mindre og kunne behandles med stor succes på klinikken.

Ud af de 98 tilfælde var der ikke et eneste tilfælde af osseointegrationssvigt eller plastikkirurgisk korrektion.

“De audiologiske fordele ved Ponto systemet er tidligere blevet dokumenteret2 og jeg er meget glad for, at vi nu kan vise de første kliniske resultater for Ponto implantater fra en multi-center undersøgelse ", siger Jes Olsen, administrerende direktør for Oticon Medical. “Disse kliniske resultater kombineret med de nyeste implantattal for Ponto systemet peger på, at vi med stor succes har belyst et klart behov og patientvenlige valgmuligheder for læger, audiologer og deres patienter”.