
Streszczenie bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej (SSCP) jest wymaganym elementem rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR). Należy utworzyć łącze do raportu SSCP i udostępnić raport zgodnie z wymaganiami europejskiego MDR 2017/745.
Jeśli są Państwo zainteresowani systemem Ponto firmy Oticon Medical, prosimy o kontakt bezpośrednio z naszą siedzibą główną lub z lokalnym przedstawicielem.